Stadien

Die Ausbreitung nodaler T-Zell-Lymphome im Körper wird in der Stadieneinteilung nach Ann Arbor der aggressiven Lymphome (Stadium I, II, III und IV) erfasst. Zusätzlich wird unterschieden, ob B-Symptome vorliegen und ob extralymphatische Organe befallen sind. Das entsprechende Stadium erhält dann zusätzlich den Buchstaben »A«, wenn keine B-Symptome vorliegen bzw. »B«, wenn B-Symptome vorhanden sind. Der Buchstabe »E« kennzeichnet die extralymphatische Ausbreitung. Weitere Laborwerte, wie z.B. die Bestimmung der Laktatdehydrogenase aus dem Blut oder die Art der genetischen Veränderungen aus dem Tumormaterial, werden zur Einschätzung der Prognose herangezogen.

Risikofaktoren

An einem T-Zell-Lymphom kann man in jedem Alter erkranken. Die meisten Patienten erkranken jedoch um das 60ste Lebensjahr. Männer sind häufiger betroffen als Frauen (Verhältnis 3:2), wobei die Geschlechter- und Altersverteilung zwischen den einzelnen Untergruppen verschieden ist. Es gibt nur wenige bekannte Risikofaktoren für eine erhöhte Wahrscheinlichkeit an einem T-Zell-Lymphom zu erkranken. Dazu gehört zum Beispiel die Erkrankung an einer Gluten-sensitiven Enteropathie.