T-NHL

T-Zell-Lymphome (T-NHL)

T-NHL-Register

Aktive Studien

Prüfplancode

EudraCT

Federführende Ethik

Clinicaltrials.gov

ISRCTN

DRKS

Studieninformationen

T-NHL Register der GLA und OSHO

Aktive Studien

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

—

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Dr. med. Thomas Weber

Studiengruppen/-zentrale

Klinik für Innere Medizin IV
Tel.: +49 (0)345 557 2924
Fax: +49 (0)345 557 4959
haematologie@medizin.uni-halle.de

Dokumente (passwortgeschützt)

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ZIELE

Primäres Prüfziel

Erhebung von Real World Daten zur Abbildung der Behandlungsrealität in Deutschland
Erfassung des Stellenwerts von Therapiekonzepten als Basis für zukünftige Fragestellungen
pro- und retrospektive Dokumentation von epidemiologischen und klinischen Daten
Asservierung biologischer Materialien in einer Datenbank

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:

—

DESIGN

Phase

—

Zentren

Multizentrisch

Datenerhebung

Prospektiv,Retrospektiv

Interventionsgruppen

—

Verblindung

—

Art

—

Erkrankung

Diagnose

Non-Hodgkin Lymphome: T-Zell Lymphome

Diagnosenbeschreibung

—

Mutation

—

Stadium

alle Stadien

PATIENTEN

Alter

18 - 99 Jahre

Einschlusskriterien

Patienten mit einem diagnostizierten T-NHL unabhängig von der Behandlungslinie:

Histologische Diagnose eines reifzelligen nodalen- oder extranodalen T-NHL (außer primär kutane T-NHL)
Alter des Patienten bei Einschluss ≥ 18 Jahre
Einverständnis des Patienten zur Weitergabe seiner Daten

Ausschlusskriterien

Primär kutane T-NHL
Alter des Patienten bei EInschluss < 18 Jahre
Fehlendes Einverständnis des Patienten zur Weitergabe seiner Daten

THERAPIE

Intervention

Jede Intervention kann dokumentiert werden.

Substanz

—

Sonstiges

—

Lade Behandlungszentren ...

(1)

Alle Behandlungszentren können ihre Patienten an das Register melden.

Dokumente (passwortgeschützt)

Der Zugang zu den vollständigen Studienprotokollen und Ethikvoten wird aus Gründen der Vertraulichkeit nur passwortgeschützt angeboten. Ärzte, die in der Patientenversorgung tätig sind, und Mitarbeiter aus dem Gesundheitswesen (z.B. Studienpersonal, MDK, Apotheker etc.) können einen Zugang beantragen. Die Benutzer- und Dokumentenverwaltung erfolgt in Kooperation mit dem Study and Site Management System der Uniklinik Köln.

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