BELI(E)VE
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor—
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Prof. Dr. med. Katja Weisel
Studiengruppen/-zentrale
—Dokumente (passwortgeschützt)
Die Studiendokumente sind passwortgeschützt. Bitte melden Sie sich an, um die Dokumente aufzurufen.
Sie haben noch keine Zugangsdaten? Hier können Sie einen Zugang beantragen.
Primäres Prüfziel
Ziel dieser klinischen Studie ist die Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittelkombination Belantamab Mafodotin und Venetoclax mit oder ohne Zusatz von Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom, die die Translokation t(11;14) aufweisen.
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—Phase
—Zentren
—Datenerhebung
—Interventionsgruppen
—Verblindung
—Art
—Diagnose
Non-Hodgkin Lymphome: Multiples MyelomDiagnosenbeschreibung
—Mutation
—Stadium
—Alter
—Einschlusskriterien
—Ausschlusskriterien
—Intervention
- Drug: Luspatercept
- Other: Placebo
Substanz
—Sonstiges
—Hamburg (1)
Medizinische Klinik und Poliklinik II
Dokumente (passwortgeschützt)
Der Zugang zu den vollständigen Studienprotokollen und Ethikvoten wird aus Gründen der Vertraulichkeit nur passwortgeschützt angeboten. Ärzte, die in der Patientenversorgung tätig sind, und Mitarbeiter aus dem Gesundheitswesen (z.B. Studienpersonal, MDK, Apotheker etc.) können einen Zugang beantragen. Die Benutzer- und Dokumentenverwaltung erfolgt in Kooperation mit dem Study and Site Management System der Uniklinik Köln.
Die Studiendokumente sind passwortgeschützt. Bitte melden Sie sich an, um die Dokumente aufzurufen.
Sie haben noch keine Zugangsdaten? Hier können Sie einen Zugang beantragen.