PIOL-R

Ziel der Beobachtung ist die Erfassung und Dokumentation von Daten zu Behandlungsstrategien bei PIOL in der klinischen Routine in Deutschland, unabhängig davon, ob diese im Rahmen von klinischen Studien oder außerhalb von Studien gewonnen werden.

Insbesondere werden folgende Fragestellungen spezifiziert:

• Welche Therapieansätze werden in den unterschiedlichen Therapiesituationen verfolgt?
• Wie ist das klinische Ergebnis der verschiedenen Behandlungsoptionen?

• Wie ist die Frequenz unerwünschter Ereignisse (Toxizität) bei den jeweiligen Therapieansätzen?

Patienten mit PIOL-Erstdiagnose oder mit PIOL-Rezidiv, histologisch oder zytologisch gesichert, mit oder ohne zerebrale Beteiligung.

In diesem Register sollen folgende Patienten dokumentiert werden:

• Patienten mit PIOL-Erstdiagnose oder mit PIOL-Rezidiv

• histologisch oder zytologisch gesichertes intraokuläres non-Hodgkin-Lymphom, mit oder ohne zerebrale Beteiligung

Alle Patienten mit PIOL können und sollen in die Untersuchung aufgenommen werden, unabhängig davon, welche Therapieoptionen genutzt werden und unabhängig davon, ob es sich um eine Erstlinienbehandlung, die Behandlung eines Rezidives oder um eine Erhaltungstherapie bei PIOL handelt.

Die optimale Behandlung des PIOL ist nicht definiert, es können keine verbindlichen Therapieempfehlungen ausgesprochen werden, was auf das Fehlen prospektiver, randomisierter Studien aufgrund der Seltenheit der Erkrankung zurückzuführen ist.

In einem ersten Schritt zur Verbesserung und Standardisierung der Therapie des PIOL soll in dieser prospektiven Beobachtungsstudie die Behandlungsroutine bei PIOL in Deutschland erfasst werden.