MM
Multiples Myelom (MM)

PTLD Register D-2006-2012

Aktive Studien
Studieninformationen
Nicht interventionelle, prospektive Registerstudie zur Behandlungspraxis der PTLD in der klinischen Routine (Deutschland 2006-2012)
Aktive Studien
Patientenversorgung
Besondere Versorgung von Patienten mit Malignen Lymphomen (BVML)
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor

Charité Campus Virchow (CVK) Universitätsmedizin Berlin Augustenburger Platz 1 D-13353 Berlin

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Prof. Dr. med. Ralf Ulrich Trappe

Studiengruppen/-zentrale

Campus Virchow (Charité Berlin - CVK)
+49 (0)30 450 - 50


Dokumente (passwortgeschützt)
Downloads auf clinicalsite.org
ZIELE
Primäres Prüfziel

Ziel der Beobachtung ist die Erfassung und Dokumentation von Daten zu Behandlungsstrategien bei PTLD in der klinischen Routine, unabhägig davon, ob diese im Rahmen von klinischen Studien oder außerhalb von Studien gewonnen werden

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:

Insbesondere werden folgende Fragestellungen spezifiziert:

  • Welche Therapieansätze werden in den unterschiedlichen Therapiesituationen verfolgt?
  • Wie ist das klinische Ergebnis der verschiedenen Behandlungsoptionen?
  • Wie ist die Frequenz schwerer unerwünschter Ereignisse bei den jeweiligen Therapieansätzen?
  • Welche Optionen zur Infektionsprophylaxe kommen zum Einsatz?


DESIGN
Phase
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
Prospektiv
Interventionsgruppen
Verblindung
Art
Erkrankung
Diagnose
Posttransplantations-Lymphoproliferative Erkrankungen (PTLD)
Diagnosenbeschreibung

PTLD

Mutation
Stadium
PATIENTEN
Alter
10 - 99 Jahre
Einschlusskriterien

Alle Patienten mit PTLD

Ausschlusskriterien

Keine

THERAPIE
Intervention

Diese Therapiebeobachtung ist eine prospektive, nicht-intervenierende Studie (prospektives Register). Aus diesem Grund werden weder diagnostische noch therapeutische Maßnahmen vorgeschrieben

Substanz
Sonstiges
<p>Keine</p>
Lade Behandlungszentren ...

Köln (1)

Klinik I für Innere Medizin

(1)

Alle Behandlungszentren können ihre Patienten an das Register melden.

Dokumente (passwortgeschützt)

Der Zugang zu den vollständigen Studienprotokollen und Ethikvoten wird aus Gründen der Vertraulichkeit nur passwortgeschützt angeboten. Ärzte, die in der Patientenversorgung tätig sind, und Mitarbeiter aus dem Gesundheitswesen (z.B. Studienpersonal, MDK, Apotheker etc.) können einen Zugang beantragen. Die Benutzer- und Dokumentenverwaltung erfolgt in Kooperation mit dem Study and Site Management System der Uniklinik Köln.

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