Multiples Myelom (MM)

GMMG-HD10/DSMM XX

Aktive Studien

Prüfplancode

GMMG-HD10/DSMM XX/64007957MMY2003

EudraCT

2022-001186-12

Federführende Ethik

Clinicaltrials.gov

ISRCTN

DRKS

Studieninformationen

Phase-II-Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Teclistamab in Kombination mit Daratumumab, Lenalidomid, Dexamethason mit und ohne Bortezomib in der Induktionstherapie sowie nach HDT+ASZT in der Erhaltung in Kombination mit Daratumumab und Lenalidomid als Erhaltungstherapie bei Studienteilnehmern mit neudiagnostiziertem, transplant-möglichem Multiplen Myelom

Aktive Studien

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

—

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

—

Studiengruppen/-zentrale

—

Dokumente (passwortgeschützt)

ZIELE

Primäres Prüfziel

—

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:

—

DESIGN

Phase

—

Zentren

—

Datenerhebung

—

Interventionsgruppen

—

Verblindung

—

Art

—

Erkrankung

Diagnose

Non-Hodgkin Lymphome: Multiples Myelom

Diagnosenbeschreibung

—

Mutation

—

Stadium

—

PATIENTEN

Alter

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Einschlusskriterien

—

Ausschlusskriterien

—

THERAPIE

Intervention

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Substanz

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Sonstiges

—

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Dokumente (passwortgeschützt)

Der Zugang zu den vollständigen Studienprotokollen und Ethikvoten wird aus Gründen der Vertraulichkeit nur passwortgeschützt angeboten. Ärzte, die in der Patientenversorgung tätig sind, und Mitarbeiter aus dem Gesundheitswesen (z.B. Studienpersonal, MDK, Apotheker etc.) können einen Zugang beantragen. Die Benutzer- und Dokumentenverwaltung erfolgt in Kooperation mit dem Study and Site Management System der Uniklinik Köln.