EMCL-Register
Zuständige Gesamtstudie
SponsorLangenbeckstraße 1 55131 Mainz
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Prof. Dr. med. Georg Heß
Studiengruppen/-zentrale
Studienzentrale der III. Med. Klinik
Tel.: +49 (0)6131 17 8255
Fax: +49 (0)6131 17 5634
studienzentrale-3med@unimedizin-mainz.de
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Primäres Prüfziel
- Erfassung von Real World Daten für zukünftige Fragestellungen und als Vergleichsdaten
- pro- und retrospektive Dokumentation von Patienten mit einem Mantelzell-Lymphom hinsichtlich ihrer epidemiologischen Verteilung und ihrer Therapien
- besseres Verständnis des Krankheitsverlaufs und Entwicklung zukünftiger Strategien für Therapieoptimierungen
- Verknüpfung der Daten mit biologischem Untersuchungsmaterial wird angestrebt
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—Phase
—Zentren
MultizentrischDatenerhebung
Prospektiv,RetrospektivInterventionsgruppen
—Verblindung
—Art
—Diagnose
Non-Hodgkin Lymphome: Mantelzell-LymphomeDiagnosenbeschreibung
—Mutation
—Stadium
alle StadienAlter
18 - 99 JahreEinschlusskriterien
alle Stadien, alle Behandlungslinien (auch Watch & Wait)
- Histologisch gesichertes Mantelzelllymphom
- Einverständnis des Patienten zur Weitergabe seiner Daten
- Alter der Patienten ≥ 18 Jahre
Ausschlusskriterien
- anderes Lymphom als Mantelzelllymphom
- Alter des Patienten < 18 Jahre
- Fehlendes Einverständnis des Patienten zur Weitergabe seiner Daten
Intervention
Jede Intervention kann dokumentiert werden.
Substanz
—Sonstiges
—(1)
Alle Behandlungszentren können ihre Patienten an das Register melden.
Köln (1)
Klinik I für Innere Medizin
Dokumente (passwortgeschützt)
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