MCL
Mantelzell-Lymphom (MCL)

EMCL-Register

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Zuständige Gesamtstudie
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Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Prof. Dr. med. Georg Heß

Studiengruppen/-zentrale

Studienzentrale der III. Med. Klinik
Tel.: +49 (0)6131 17 8255
Fax: +49 (0)6131 17 5634
studienzentrale-3med@unimedizin-mainz.de

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ZIELE
Primäres Prüfziel
  • Erfassung von Real World Daten für zukünftige Fragestellungen und als Vergleichsdaten
  • pro- und retrospektive Dokumentation von Patienten mit einem Mantelzell-Lymphom hinsichtlich ihrer epidemiologischen Verteilung und ihrer Therapien 
  • besseres Verständnis des Krankheitsverlaufs und Entwicklung zukünftiger Strategien für Therapieoptimierungen
  • Verknüpfung der Daten mit biologischem Untersuchungsmaterial wird angestrebt
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:


DESIGN
Phase
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
Prospektiv,Retrospektiv
Interventionsgruppen
Verblindung
Art
Erkrankung
Diagnose
Non-Hodgkin Lymphome: Mantelzell-Lymphome
Diagnosenbeschreibung
Mutation
Stadium
alle Stadien
PATIENTEN
Alter
18 - 99 Jahre
Einschlusskriterien

alle Stadien, alle Behandlungslinien (auch Watch & Wait)

  • Histologisch gesichertes Mantelzelllymphom
  • Einverständnis des Patienten zur Weitergabe seiner Daten
  • Alter der Patienten ≥ 18 Jahre
Ausschlusskriterien
  • anderes Lymphom als Mantelzelllymphom
  • Alter des Patienten < 18 Jahre
  • Fehlendes Einverständnis des Patienten zur Weitergabe seiner Daten
THERAPIE
Intervention

Jede Intervention kann dokumentiert werden.

Substanz
Sonstiges
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(1)

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Der Zugang zu den vollständigen Studienprotokollen und Ethikvoten wird aus Gründen der Vertraulichkeit nur passwortgeschützt angeboten. Ärzte, die in der Patientenversorgung tätig sind, und Mitarbeiter aus dem Gesundheitswesen (z.B. Studienpersonal, MDK, Apotheker etc.) können einen Zugang beantragen. Die Benutzer- und Dokumentenverwaltung erfolgt in Kooperation mit dem Study and Site Management System der Uniklinik Köln.

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