NIVAHL
Zuständige Gesamtstudie
SponsorAlbertus-Magnus-Platz 50923 Köln
Leiter der klinischen Prüfung (LKP)Univ.-Prof. Dr. med. Andreas Engert
Studiengruppen/-zentrale
GHSG Trial Coordination Center
Tel.: +49 221-478-88200, +49 221-478-88166
Fax: +49 221-478-88188
dhsg@uk-koeln.de
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Primäres Prüfziel
—Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:
—Phase
Phase IIZentren
MultizentrischDatenerhebung
Prospektiv,RandomisiertInterventionsgruppen
ZweiarmigVerblindung
—Art
—Diagnose
Hodgkin-LymphomeDiagnosenbeschreibung
Erstdiagnose, Patienten mit intermediärem Stadium eines klassischen Hodgkin Lymphoms
Mutation
—Stadium
I, IIA mit RF a-d; IIB mit RF c,dAlter
18 - 60 JahreEinschlusskriterien
—Ausschlusskriterien
—Intervention
Arm A
4x NivoAVD (2 Gaben je Zyklus)
30 GY IS-RT
Arm B
4x Nivolumab
2x NivoAVD (2 Gaben je Zyklus)
2x AVD (2 Gaben je Zyklus)
30 GY IS-RT
Substanz
36,3,106,98Sonstiges
—Berlin (1)
Hämatologie, Onkologie & Tumorimmunologie
Bremen (2)
Medizinische Klinik I
Klinik für Strahlentherapie und Radiologie
Erlangen (2)
Medizinische Klinik V
Strahlenklinik (UK Erlangen)
Heidelberg (2)
Medizinische Klinik V
Radioonkologie und Strahlentherapie
Kiel (2)
Innere Medizin II, UKSH Campus Kiel
Klinik für Strahlentherapie (Kiel)
Köln (2)
Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie
Klinik I für Innere Medizin
Leipzig (2)
Hämatologie und Internistische Onkologie
Strahlentherapie & Radioonkologie (UK Leipzig)
München (2)
Strahlentherapie und Radiologische Onkologie
II. Medizinische Klinik und Poliklinik (Gastroenterologie, Hepatologie, Endokrinologie, Infektiologie) TU München
Münster (2)
Medizinische Klinik und Poliklinik A (UK Münster)
Klinik für Strahlentherapie (UK Münster)
Tübingen (2)
Innere Medizin II
Universitätsklinik für Radioonkologie
Berlin Friedrichshain (1)
Zentrum für Strahlentherapie - Diagnostisch Therapeutisches Zentrum DTZ (Berlin)
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