HL
Hodgkin Lymphom (HL)

NIVAHL

Aktive Studien (Rekr. beendet)
Studieninformationen
Nivolumab und AVD zur Behandlung eines klassischen Hodgkin Lymphoms in mittleren Stadien
Aktive Studien (Rekr. beendet)
Zuständige Gesamtstudie
Sponsor

Albertus-Magnus-Platz 50923 Köln

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

Univ.-Prof. Dr. med. Andreas Engert

Studiengruppen/-zentrale
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ZIELE
Primäres Prüfziel
Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:


DESIGN
Phase
Phase II
Zentren
Multizentrisch
Datenerhebung
Prospektiv,Randomisiert
Interventionsgruppen
Zweiarmig
Verblindung
Art
Erkrankung
Diagnose
Hodgkin-Lymphome
Diagnosenbeschreibung

Erstdiagnose, Patienten mit intermediärem Stadium eines klassischen Hodgkin Lymphoms

Mutation
Stadium
I, IIA mit RF a-d; IIB mit RF c,d
PATIENTEN
Alter
18 - 60 Jahre
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
THERAPIE
Intervention

Arm A

4x NivoAVD (2 Gaben je Zyklus)

30 GY IS-RT

 

Arm B

4x Nivolumab

2x NivoAVD (2 Gaben je Zyklus)

2x AVD (2 Gaben je Zyklus)

30 GY IS-RT

Substanz
Dacarbacin,Doxorubicin,Nivolumab,Vinblastin
Sonstiges
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Berlin (1)

Hämatologie, Onkologie & Tumorimmunologie

Bremen (2)

Medizinische Klinik I

Klinik für Strahlentherapie und Radiologie

Erlangen (2)

Medizinische Klinik V

Strahlenklinik (UK Erlangen)

Heidelberg (2)

Medizinische Klinik V

Radioonkologie und Strahlentherapie

Kiel (2)

Innere Medizin II, UKSH Campus Kiel

Klinik für Strahlentherapie (Kiel)

Köln (2)

Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie

Klinik I für Innere Medizin

Leipzig (2)

Hämatologie und Internistische Onkologie

Strahlentherapie & Radioonkologie (UK Leipzig)

München (1)

Strahlentherapie und Radiologische Onkologie

Münster (2)

Medizinische Klinik und Poliklinik A (UK Münster)

Klinik für Strahlentherapie (UK Münster)

Tübingen (2)

Innere Medizin II

Universitätsklinik für Radioonkologie

Berlin Friedrichshain (1)

Zentrum für Strahlentherapie - Diagnostisch Therapeutisches Zentrum DTZ (Berlin)

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