Follikuläres Lymphom (FL)

MorningLyte

Beendete Studien

Prüfplancode

EudraCT

Federführende Ethik

Clinicaltrials.gov

NCT06284122

ISRCTN

DRKS

Studieninformationen

A Phase III randomized, open-label, international, multicenter study evaluating the efficacy and safety of mosunetuzumab plus lenalidomide in comparison to anti-CD20 monoclonal antibody plus chemotherapy in subjects with previously untreated FLIPI 2-5 follicular lymphoma

Beendete Studien

Zuständige Gesamtstudie

Sponsor

—

Leiter der klinischen Prüfung (LKP)

—

Studiengruppen/-zentrale

—

Dokumente (passwortgeschützt)

ZIELE

Primäres Prüfziel

—

Sekundäre Prüfziele für die Behandlungsarme:

—

DESIGN

Phase

Phase III

Zentren

Multizentrisch

Datenerhebung

Prospektiv

Interventionsgruppen

Zweiarmig

Verblindung

—

Art

—

Erkrankung

Diagnose

Non-Hodgkin Lymphome: Follikuläre Lymphome

Diagnosenbeschreibung

—

Mutation

—

Stadium

—

PATIENTEN

Alter

18 - 99 Jahre

Einschlusskriterien

—

Ausschlusskriterien

—

THERAPIE

Intervention

—

Substanz

19,4,3,68,296,77,84,86,5

Sonstiges

—

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Dokumente (passwortgeschützt)

Der Zugang zu den vollständigen Studienprotokollen und Ethikvoten wird aus Gründen der Vertraulichkeit nur passwortgeschützt angeboten. Ärzte, die in der Patientenversorgung tätig sind, und Mitarbeiter aus dem Gesundheitswesen (z.B. Studienpersonal, MDK, Apotheker etc.) können einen Zugang beantragen. Die Benutzer- und Dokumentenverwaltung erfolgt in Kooperation mit dem Study and Site Management System der Uniklinik Köln.